Nurten Saydan, gıda takviyesi ve vitaminlerin denetim süreçlerinin güçlendirilmesi gerektiğine dikkat çekti. Bu ürünlerin denetim ve sorumluluğunun ilgili kuruma devredilmesini önerdi.
TEİS Genel Başkanı Nurten Saydan, ülkemizde gıda takviyesi ve vitaminlerin denetim süreçlerinin etkin, bilimsel ve güvenli hale getirilmesi gerektiğini söyledi. Bu ürünlerin Tarım ve Orman Bakanlığı’nın yetki alanından çıkarılarak Sağlık Bakanlığı’na bağlı, ilaç konusunda uzman kurum olan Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu bünyesinde özel bir yapı kurulmasını istedi. Bu adımın halk sağlığını koruma ve piyasa denetimindeki sorunları gidermeye katkı sağlayacağı belirtildi.
Saydan, bu ürünlerin ruhsat ve denetim süreçlerinin Sağlık Bakanlığı’na devredilmesi ve sadece eczanelerden, eczacıların danışmanlığında halka ulaştırılması gerektiğini vurguladı. Gıda takviyesi ve vitaminlerin, marketler, internet ve pazarlarda satılması, bu ürünlerin aslında günlük kullanım dozu olan ilaçlar olduğunu gösteriyor. Bitkisel veya kimyasal olarak isimlendirilmiş olsa da her ürünün yan etkisi bulunabilir.
Saydan, ürünlerin denetimsizliği nedeniyle toplum sağlığını tehdit ettiğine dikkat çekti. Gıda takviyeleri ve vitaminlerin, hekim ve eczacıların denetiminde kullanılmaları gerekiyor. Ayrıca, bu ürünlerin ruhsatlandırma ve denetimi Sağlık Bakanlığı tarafından yapılmalı ve sadece eczanelerden temin edilmelidir. İnternet, market ve benzeri yerlerden alınan ürünlerin güvenliğinden emin olunamayacağı uyarısı yapıldı.
Saydan, özellikle B12, D ve C vitaminlerinin yüksek dozda kullanılmasının ciddi sağlık sorunlarına yol açabileceğine değindi. Örneğin, B12 yüksekliği pıhtılaşmayı artırabilirken, D vitamini fazlası kanda kalsiyum yükselmesine ve böbrek sorunlarına neden olabilir. Bu vitaminlerin aşırı kullanımı ciltte kuruma, kaşıntı, mide sorunları ve kalp ritminde bozukluk gibi yan etkilere yol açabilir. Bu nedenle, ürünlerin onaylı ve hekim önerisiyle kullanılması önemlidir.
Saydan, gıda takviyelerinin denetiminde yapılması gereken yapısal değişiklikleri şu şekilde sıraladı: Ülkemizdeki ürünlerin, diğer gelişmiş ülkelerde olduğu gibi, etkin ve bilimsel temelli bir denetim sürecinden geçmesi sağlanmalı. Bunun için, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) bünyesinde özel bir yapı kurulmalı ve sorumluluk bu kuruma verilmelidir. Bu adım, halk sağlığını koruma ve piyasadaki denetim zafiyetlerini giderme açısından önemlidir.
