Üç aylık SMA Tip-1 hastası olan Uras Çağrı Çelik ailesi, çocukları için destek çağrısında bulundu. İlaç ve tedavi masraflarını karşılamak için yardım bekliyorlar.
Haber: Mustafa USTA
(SİNOP) - Üç aylık SMA Tip-1 hastası olan Uras Çağrı Çelik ailesi, çocuklarının hayatta kalabilmesi ve ilaç alabilmesi için yardım çağrısında bulunuyor. Anne Gonca Çelik, "Çağrı’nın herkese bir çağrısı var, çünkü o sesini duyurmak, nefes almak ve ablası gibi koşmak istiyor. Biz diğer çocuklara balkondan bakmak istemiyoruz" dedi. Baba Hüseyin Çelik ise, "Gerçekten çok kişinin az parasına ihtiyacımız var. Lütfen bağışlarınızı oğlumdan esirgemeyin. Oğlum sizler sayesinde yürüyebilir, top oynayabilir" diyerek destek istedi.
İstanbul’da yaşayan ve Sinoplu olan Hüseyin ve Gonca Çelik çifti, 3 aylık bebekleri Uras Çağrı’ya doğumdan sonra yapılan testiyle SMA Tip-1 tanısı konuldu. Aile, minik oğullarının hayatta kalabilmesi ve gerekli gen tedavisini alabilmesi için valilik onaylı yardım kampanyası başlattı.
Uras Çağrı Çelik’in annesi Gonca Çelik, "Uras Çağrı 14 Temmuz günü doğdu. 14 günlükken, SMA tipi ilerleyici ve ölümcül kas hastalığı teşhisi kondu. O günden beri elimizden geleni yapıyoruz. Valilik izinlerimizi aldık. 17 günlükken spinraza ilacını aldık. Son dozumuzu da ayın 7’sinde aldık. Şu an yurt dışında gerçekleştirilecek olan ilaca ulaşabilmek için kampanya başlattık. Çok başındayız ve yüzde 8’lik ilerlemeyle bunun toplamını toplayamıyoruz. Bu nedenle destek bekliyoruz. İlacı 6 aydan önce almamız ve enfeksiyon olmadan şifa bulması gerekiyor. Uras Çağrı’nın sesine kulak verilsin, yürüyüp koşabilsin diye herkesin desteğine ihtiyacımız var" dedi.
Hüseyin Çelik ise "Oğluma 14 günlükken tanı kondu ve geçen ay dördüncü dozunu aldık. Durum oldukça zor. Çok kişinin az parasına ihtiyacımız var. Lütfen bağışlarınızı esirgemeyin. Oğlumuz sizler sayesinde yürüyebilir ve oynayabilir" diye konuştu.
